【色母粒产业网】7月27日消息，美国食品药品监督局(FDA)针对江苏赛维尔新材料科技有限公司的申请发出一封回函。该申请旨在获得对赛维尔生产适合食品接触应用的消费后再生PP的二级回收工艺的不反对函(NOL)。据了解，赛维尔计划将其消费后再生PP用于生产，在E-G应用条件下，与保健品、生鲜水果蔬菜以及带壳鸡蛋接触的100%再生含量的材料。此申请的批号为PNC 2961号。
收到赛维尔提交的回收工艺及相关支持文件后，FDA经过评估认为，赛维尔的原料管理和回收工艺能够确保生产符合目标应用要求的纯净度的再生PP。条件是原料必须来源于食品接触材料，并符合21 CFR 177.1520及其他相关授权规定。
此外，再生PP还必须符合所有的应用授权，包括21 CFR 174.5中关于间接食品添加剂的通用条款。例如，根据美国联邦政府的食品、药品和化妆品法律，再生塑料不得向食品发出气味或味道，从而确保其不适合人类食用。
此次FDA的回复对赛维尔而言是重要的里程碑，意味着他们的再生PP项目获得了监管机构的认可。这将为公司进军食品接触材料市场打开一扇大门，为环保和可持续发展做出积极贡献。赛维尔表示，他们将严格按照FDA的要求和标准进行生产，并确保再生PP在食品接触应用中的安全性和可靠性。
